Babyglück – Schwangerschaftstagebuch Spenden-Aktion

15,00 

Gerne möchte ich einige meiner Schwangerschaftstagebücher als Spende für Kinder, die an SMA erkrankt sind, zur Verfügung stellen. Der Erlös geht zu 100% an die Kinder! Somit könnt ihr etwas Gutes tun und spenden. Zugleich erhaltet ihr dafür eines meiner Schwangerschaftstagebücher! Mir liegt dieses Thema sehr am Herzen und ich würde mich freuen, wenn ich damit einigen Kindern helfen kann!

Ich biete euch einige meiner Tagebüchern an, welche einen kleinen Makel haben. Die Tagebücher sind vielleicht nicht zu 100% perfekt, aber viel zu schade zum Wegschmeißen! Gib diesem Tagebuch trotz eines kleinen Fehlers eine 2. Chance!

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Beschreibung

Jede Schwangerschaft ist eine aufregende, turbulente und unvergessliche Zeit. Mit diesem Tagebuch kannst du auf 148 Seiten diese wertvollen Erinnerungen für dich, deine Familie und Freunde festhalten. Neben Gedanken, Gefühlen und Ereignisse können auch Ultraschallfotos, Babybauchbilder und Fotos aus dem Alltag während der Schwangerschaft niedergeschrieben und eingeklebt werden. Du wirst dich später wundern und zurückerinnern, was du alles in der schönsten Wartezeit der Welt erlebt hast: Vorfreude, Babyglück, Höhen, Tiefen, Sorgen, Hormonschwankungen oder vielleicht sogar merkwürdige Essgelüste.

Du kannst mit dem Schwangerschaftstagebuch “Babyglück” sowohl die einzelnen Monate als auch die Geburt, die Meilensteine und Ereignisse wie beispielsweise die Babyparty dokumentieren. Weiterhin lässt das Tagebuch viel Freiraum für eigene Ideen und eine individuelle Gestaltung.

Produktdetails

B-Ware | 148 x 210 mm | 148 Seiten | Hardcover | Fadenbindung | Innenseiten 170 g Naturpapier | ohne Dekoration

B-Ware Hinweis

Wenn du dieses Buch kaufst, kaufst du ein Exemplar mit einem kleinen Mangel! Der Mangel beschränkt sich auf eine leicht angestoßene Kante. Ich achte darauf, dass das Buch nicht perfekt aber dennoch schön aussieht!

Inhalt

Wir werden Eltern
Übersicht der Wochen, Monate & Trimester
Countdown zum Glück
Doppelseite für wichtige Termine
Lieblingsnamen
jeweils eine Doppelseite für jeden Monat mit einigen Fragen
Platz für Gefühle, Gedanken & Fotos
Listen für die Erstausstattung, Kinderzimmer & Kliniktasche
Geburtsbericht & Baby
Verschiedene Seiten für Erinnerungen, Babybauchbilder, Erfahrungen, Ereignisse, Meilensteine, Babymoon, Geburtsvorbereitungskurs & Babyparty
Zusätzliche Seiten zur freien Gestaltung

SMA

Als Mama zerreißt es mir das Herz, dass so viele Kinder an SMA (Spinale MuskelAtrophie) leiden müssen, obwohl es ein Medikament gibt, dass die Krankheit aufhalten und zum Teil Schäden wieder “reparieren” kann. Aber was ist das Problem, wenn es doch ein Medikament gibt? Das Medikament namens Zolgensma, welches bereits seit 2019 in den USA zugelassen ist, kostet unglaubliche 2 Millionen Euro. Und diese Kosten werden derzeit nicht von den Krankenkassen übernommen.

Seit Mai 2020 ist Zolgensma nun auch in Europa zugelassen. Ein erster Meilenstein aber leider für die aktuellen kranken Kindern keine Hilfe. Zwar wurde die Zulassung genehmigt aber die Kostenübernahme wird im jeweiligen Land erst noch diskutiert. Das kann ewig dauern. Zu lange für die kleinen Kämpfer. Zudem ist es fraglich, ob die Kosten jemals in dem Land überhaupt übernommen werden.

Aus diesem Grund sind die kleinen Kämpfer und deren Eltern auf Spenden angewiesen. Egal ob es 100 Euro, 20 Euro, 10 Euro, 5 Euro oder auch nur 1 Euro ist. Jeder Cent zählt und kann helfen, dass wenigsten einige dieser Kinder eine bessere Lebensqualität erhalten bzw. überleben können! Leider wird oft weggeschaut oder es kommen Kommentare wie “Man kann nicht allen helfen .. ich will das nicht entscheiden und so weiter.” Ja das mag sein. Aber so hilft man einfach niemanden. Es ist einfacher wegzuschauen anstatt sich dem Thema zu widmen.

Was ist SMA?

Spinale MuskelAtrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch vererbte neuromuskuläre Erkrankung. Sie verursacht eine fortschreitende Muskelschwäche und Bewegungsunfähigkeit aufgrund von Muskelschwund (Atrophie). Das kann das Krabbeln und die Gehfähigkeit beeinflussen, die Atmung und das Schlucken, und die Bewegung der Arme, der Hände, des Kopfes und die Kopfhaltung.

Die Spinale Muskelatrophie vom Typ 1 zeigt sich bereits in den ersten sechs Lebensmonaten. Ihre Lebenserwartung ist stark reduziert. Etwa zwei Drittel aller Kinder mit SMA Typ 1 sterben bereits vor dem dritten Lebensjahr durch einen Atemstillstand.

Allein in Deutschland gibt es ungefähr 5.000 Betroffene in allen Altersstufen und ungefähr 2 Millionen Bundesbürger sind Überträger für SMA. Weltweit sind die Zahlen demnach bei 375.000 Betroffenen und 150 Millionen Menschen sind Überträger.

Quelle: https://www.deutsche-muskelstiftung.de/sma/wissen-was-ist-sma | https://www.netdoktor.de/krankheiten/spinale-muskelatrophie/

Kinder, die auf Spenden angewiesen sind

Gerne möchte ich einige Instagram-Profile mit euch teilen. Vielleicht habt ihr ein paar Euro übrig und möchtet spenden. Oder vielleicht möchtet ihr einfach nur das Profil teilen, sodass der Spendenaufruf viele Leute erreicht!

Viele Profile werden nicht auf Deutsch betreut aber dennoch gibt es meistens Links zu Spendenorganisationen. Dort kann man für die jeweiligen Kinder spenden.

@hanna_will_leben
@sofia_win_sma
@waleczna.zosia
@daria_walczy_z_sma1_pomocy
Sandra
@pls_donate_for_liza
@milanawinsma
@help_yaroslav_de
@help.mark.sma1.de
@saveruslan2019_eu

Auktionen für kleine Kämpfer

Einige fleißige Helfer bieten zahlreiche Produkte zur Auktion an. Der Erlös geht dann zu 100% an den jeweiligen Kämpfer! So erhaltet ihr sogar noch etwas für eure Spende.

@versteigerung_hanna_will_leben
@auktionen_fuer_hanna
@versteigerung.mark.sma1
@auktion_fuer_yarik

Diese Kinder haben es geschafft

Um euch zu zeigen, dass es möglich ist, 2 Millionen Euro durch Spendengelder zusammen zubekommen, hier einige Erfolgsgeschichte!

@hilfefuerhanna_smatyp1
@gemeinsam_fuer_varya
@mia_kontra_sma
@julia_smatyp1
@teamjayme2020
@alex_sma_bojovnik
@wojtusiawalkazsma
@wojownikzsmafranek
@franek_gegen_smatyp1
@marysia_sma1
Marysia
Franek
Patryk
Kacper
Kacperek
Tosia
Alex
@ocalictosie_stopsma